Pacientes con depresión resistente al tratamiento y esketamina intranasal

29 agosto 2025

 

AUTORES

  1. Inés María Tagüeña Posa. Enfermera; Hospital Universitario Clínico Lozano Blesa; Zaragoza. España.
  2. Susana Torralba Aznárez. Enfermera; Hospital Universitario Clínico Lozano Blesa; Zaragoza. España.
  3. Sofía Torres Adiego. Enfermera; Hospital Universitario San Jorge; Huesca. España.
  4. Cristina María Martín Gracia. Enfermera; Hospital Universitario Clínico Lozano Blesa; Zaragoza. España
  5. Ana Garrido Ruiz. Enfermera; Zaragoza. España.
  6. Irune López Barrio. Enfermera; Hospital Universitario Clínico Lozano Blesa; Zaragoza. España.

 

RESUMEN

El trastorno depresivo mayor (TDM) es una enfermedad compleja y heterogénea con una etiopatogenia basada en múltiples factores que pueden actuar a diferentes niveles psicológico, biológico, genético y social1. Está enfermedad se caracteriza por la presencia de un estado de ánimo deprimido, una notable disminución del interés o de placer en la mayoría de las actividades, así como una notable disminución de la energía o fatiga persistente. Según el número y la intensidad de los síntomas presentes, un episodio depresivo puede clasificarse cómo leve, moderado o grave2.

El TDM presenta una prevalencia a lo largo de la vida que oscila entre el 15% y el 20%. Se asocia con un alto índice de morbilidad e incapacidad, así como con una reducción de la esperanza de vida estimada entre 7 a 10 años, además de un riesgo significativamente elevado de mortalidad por suicidio3. El curso del TDM presenta una tendencia a la recurrencia y a la cronicidad. La mayoría de los pacientes muestran un patrón de recaídas y recurrencias relativamente fijo y cerca de un 30% de ellos presentan un patrón evolutivo de persistencia sintomática y, por lo tanto, de cronicidad3.

PALABRAS CLAVE

Depresión resistente al tratamiento, Esketamina intranasal, trastorno depresivo mayor, enfermería en salud mental.

ABSTRACT

Major Depressive Disorder (MDD) is a complex and heterogeneous condition with an etiopathogenesis involving multiple factors operating at psychological, biological, genetic, and social levels1. It is characterized by a persistently low mood, a marked reduction in interest or pleasure in most activities, and a significant decrease in energy or persistent fatigue. Depending on the number and severity of symptoms, a depressive episode may be classified as mild, moderate, or severe2.

MDD has a lifetime prevalence estimated between 15% and 20%. It is associated with high rates of morbidity and disability, as well as a reduction in life expectancy ranging from 7 to 10 years. Furthermore, it carries a significantly increased risk of suicide-related mortality3. The clinical course of MDD is often marked by recurrence and chronicity. Most patients exhibit a relatively consistent pattern of relapse and recurrence, and approximately 30% develop a chronic course characterized by persistent symptoms3.

KEY WORDS

Treatment-resistant depression, intranasal esketamine, major depressive disorder, mental health nursing.

DESARROLLO DEL TEMA

La depresión es una enfermedad común que afecta aproximadamente al 3,8 % de la población mundial, con una prevalencia estimada del 5 % en adultos y del 5,7 % en personas mayores de 60 años5. A escala mundial, se calcula que 280 millones de personas padecen depresión, lo que la convierte en la principal causa de discapacidad mundial6, continúa estando infravalorada e infradiagnosticada3.

Según los datos del Instituto Nacional de Estadísticas (INE), la prevalencia anual de depresión diagnosticada varía según el grupo de edad y género9, siendo 7,1 % mujeres frente a 3,5% hombres, es decir, la prevalencia de la depresión en mujeres duplica a la de los hombres7.

En España, la depresión constituye la enfermedad mental con mayor prevalencia, aunque solo el 58% de las personas que la padecen acuden a los servicios sanitarios de salud en busca de ayuda6.

DIAGNÓSTICO:

Según el DSM-5 (CLASIFICACIÓN CATEGORIAL DE TRASTORNOS MENTALES), para el diagnóstico del TDM deben aparecer cinco o más síntomas durante un período mínimo de dos semanas, los cuales deben presentar un cambio significativo respecto al funcionamiento previo del paciente4, uno de estos requeridos, ánimo depresivo (o estado de ánimo depresivo) o apatía o anhedonia (perdida de interés o placer por todas o casi todas las actividades). Por otro lado, cuatro de estos requeridos, pérdida importante de peso (sin dieta) o ganancia de peso, insomnio o hipersomnia, agitación o retardo psicomotor, fatiga o perdida de energía, sentimientos de inutilidad o culpa, disminución de la capacidad de pensar / concentración o indecisión o ideación de muerte o suicida recurrente, intento de suicidio4.

TRATAMIENTO:

La depresión resistente al tratamiento se define cómo aquella que no responde a, al menos, dos antidepresivos diferentes administrados en dosis adecuadas, durante un periodo de tiempo apropiado y una confirmación adecuada de la adherencia al tratamiento8.

No existe un tratamiento para la depresión resistente al tratamiento, ya que las diferentes gamas de antidepresivos no les hacen efecto9, se ha desarrollado la esketamina intranasal cómo un antidepresivo con un nuevo mecanismo de acción8.

La esketamina, en combinación con un ISRS o ISRN, está indicada en adultos con trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento, es decir, en aquellos que no han respondido al menos a dos tratamientos antidepresivos diferentes durante el episodio depresivo moderado o grave actual10.

PAPEL DE ENFERMERÍA:

Su administración y la observación posterior debe realizarse en un entorno clínico adecuado20, sentados en un sillón con la cabeza inclinada unos 45º, para mantener el producto en la nariz12.

Debido al riesgo de sedación, disociación y elevación de la presión arterial los pacientes deben permanecer bajo supervisión de profesionales sanitarios hasta que se considere que se encuentran clínicamente estables para abandonar el centro sanitario10, recalcándoles que no deben realizar actividades como por ejemplo conducir o actividades que requieran estar alerta12.

Los profesionales de enfermería deberán indicar al paciente que se suene la nariz solo antes del primer dispositivo, luego controlar la presión arterial, antes de la administración, a los 40 minutos tras la administración y cuando sea justificado. Vigilarán su correcta administración. Se aconsejará al paciente que evite comer 2 horas antes, beber líquidos 30 minutos antes, usar corticoesteroides nasales 1 hora antes11-12.

Se recomienda mantener el tratamiento durante al menos seis meses después de la mejoría de los síntomas, con el objetivo de consolidar la remisión y prevenir recaídas10.

En relación con el perfil de seguridad, la mayoría de los efectos adversos observados fueron leves o moderados, transitorios pues se resolvieron en el mismo día de la administración y predecibles. Son muy frecuentes: disociación, mareos, somnolencia, vértigo, náuseas y vómitos, hiperacusia y aumento de la presión arterial10.

Las dosis irán desde 1 dispositivo (28 mg), a 2 dispositivos (56 mg) o hasta tres (84 mg), separando la administración entre ellos unos cinco minutos11,12.

 

BIBLIOGRAFÍA

  1. Chirita AL, Gheorman V, Bondari D, et al. Current understanding of the neurobiology of major depressive disorder. Rom J Morphol Embryol. 2015:56(2 Suppl):651-658 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26429155/
  2. Depresión y otros trastornos mentales comunes. Estimaciones sanitarias mundiales. Washington D.C.: Organización Panamericana de la Salud; 2017. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. https://iris.paho.org/bitstream/handle/10665.2/34006/PAHONMH17005- spa.pdf?sequence=1&isAllowed=y
  3. Vieta Pascual E, Pérez Sola V. Depresiones bipolares y unipolares. Editorial Médica Panamericana. 2019; Capítulo 2: p. 13. https://es.scribd.com/document/697153138/Depresiones-bipolares-y-unipolares
  4. Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM). Trastornos depresivos. 5a edición. 2014. P.103-127. https://es.scribd.com/presentation/714108434/Dsm- 5-Tr-Revision-Introduccion
  5. Organización Mundial de la Salud, Depresión. Disponible en: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/depression
  6. Haro JM, Palacin C, Vilagut G, et al. Prevalencia de los trastornos mentales y factores asociados: resultados del estudio ESEMeD-España. Med Clin. 2006;126(12):445-451. https://static.elsevier.es/multimedia/00257753/0000012600000012/v0_201307291827/13086324/v0_201307291827/es/2v126n12a13086324pdf001.pdf?idApp=UINPBA00004N&text
  7. Instituto Nacional de Estadística. La salud en la pandemia. 2021. Disponible en: https://www.ine.es/ss/Satellite?L=es_ES&c=INECifrasINE_C&cid=1259953225445&p=1254735116567&pagename=ProductosYServicios%2FINECifrasINE_C%2FPYSDetalleCif rasINE
  8. European medicines agency (EMA). Assessment report SPRAVATO. International non- proprietary name: Esketamine. EMA/ 614876/2019 (2019). https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/spravato-epar-public- assessment-report_en.pdf
  9. Heerlein K, Perugi G, Otte C, et al. Real-world evidence from a European cohort Study of patients with treatment resistant depression: treatment patterns and clinical outcomes. J Affect Disord. 2021; 290:334-344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34044256/
  10. Ficha Técnica de SPRAVATO. Agencia Europea de Medicamento, 2020. https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/spravato-epar-product- information_es.pdf
  11. European Medicines Agency. Spravato: información sobre el producto. EMA/578240/2019. 2019 Dec 19. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/spravato-epar-product- information_es.pdf
  12. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Prospecto de Spravato 28 mg solución para pulverización nasal [Internet]. Madrid: AEMPS;]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1191410001/P_1191410001.html

 

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